CAS 1245646-75-6

tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245646-75-6
分子式C14H22IN3O2
分子量391.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1245646-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1245646-75-6）属于药物标准品。分子式 C14H22IN3O2，分子量 391.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H22IN3O2 的（tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1245646-75-6，分子量为 391.25 g/mol。 依据分子式为 C14H22IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22IN3O2
分子量391.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730794 A, 授权公告日 2015-07-21.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116274611 A, 授权公告日 2023-04-08.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(5-iodopyridazin-1(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10264181 B2, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1224, (4), 1061-1079.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1017, (6), 5103-5125.

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