CAS 1245648-27-4

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245648-27-4
分子式C10H6F3N3O2
分子量257.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid CAS 1245648-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245648-27-4 对应的（1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6F3N3O2，分子量 257.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H6F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1245648-27-4，化学分子式为 C10H6F3N3O2，分子量 257.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245648-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3N3O2
分子量257.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3226924 A1, 2016-11-23.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111439545 A, 授权公告日 2019-05-15.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515359 A, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1203, 3806-3812.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 450, (2), 659-674.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 481, (5), 5614-5627.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 360, 4543-4559.

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