CAS 1245649-69-7
Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1245649-69-7 |
| 分子式 | C14H17N3O2 |
| 分子量 | 259.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 号 1245649-69-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1245649-69-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），化学式 C14H17N3O2，相对分子质量 259.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为259.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245649-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3O2 |
| 分子量 | 259.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527004 B2, 2025-11-06.
- Williams B T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9859743 B2, 2017-03-06.
- Yamamoto T, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11551715 B2, 2023-08-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1487, (5), 627-638.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1421, (8), 3251-3257.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-isopropylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1014, (8), 8193-8196.
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