CAS 1245649-71-1

tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245649-71-1
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1245649-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245649-71-1。分子式 C17H22N2O3，分子量 302.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1245649-71-1，化学分子式为 C17H22N2O3，分子量 302.37 g/mol。 （分子式 C17H22N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1245649-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O3
分子量302.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457437 A, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972433 A, 授权公告日 2020-09-27.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996843 B, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2034, (1), 5989-6017.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1875, 5175-5179.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(benzylamino)-2-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 624, 3984-3998.

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