CAS 124571-74-0

(2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124571-74-0
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester CAS 124571-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester，CAS 124571-74-0），分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester），CAS注册编号 124571-74-0，化学分子式为 C11H16N2O2，分子量 208.26 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 124571-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117755 B, 授权公告日 2024-07-28.
  2. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of (2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109737925 A, 授权公告日 2019-04-23.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3213482 A1, 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 321, (6), 5595-5603.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1957, 1394-1405.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E,4E)-2-Cyano-5-dimethylamino-3-methyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1535, (7), 4830-4851.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1770, (4), 5876-5893.

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