CAS 1245716-38-4

1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245716-38-4
分子式C18H9F3N4
分子量338.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbonitrile CAS 1245716-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbonitrile，CAS 号 1245716-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H9F3N4，分子量 338.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H9F3N4 的（1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo3,4-bquinoline-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1245716-38-4，分子量为 338.29 g/mol。 （分子式 C18H9F3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 3,4-b quinoline-6-carbonitrile，CAS 1245716-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9F3N4
分子量338.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959579 A1, 2016-12-17.
  2. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380638 B, 授权公告日 2017-03-25.
  3. 发明人黄志刚，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091456 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1519, (6), 1559-1581.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 478, 7858-7881.

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