CAS 1245748-62-2

(11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245748-62-2
分子式C32H17F4NO4S2
分子量619.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine CAS 1245748-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245748-62-2 对应的（(11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H17F4NO4S2，分子量 619.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dithiazepine），CAS注册编号 1245748-62-2，化学分子式为 C32H17F4NO4S2，分子量 619.61 g/mol。 依据分子式为 C32H17F4NO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 619.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（(11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dithiazepine，CAS 1245748-62-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H17F4NO4S2
分子量619.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703839 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292957 A, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2454, 7858-7880.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2348, (8), 1786-1810.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-2,6-bis(3,5-difluorophenyl)-3,3,5,5-tetraoxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dithiazepine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1924, 8370-8398.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1924, 9458-9475.

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