CAS 1245772-13-7
Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1245772-13-7 |
| 分子式 | C7H7F3N2O2 |
| 分子量 | 208.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1245772-13-7，分子式 C7H7F3N2O2，分子量 208.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1245772-13-7，化学分子式为 C7H7F3N2O2，分子量 208.14 g/mol。 （分子式 C7H7F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245772-13-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H7F3N2O2 |
| 分子量 | 208.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222182 A, 授权公告日 2023-08-18.
- 发明人周伟，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157138 A, 授权公告日 2017-05-12.
- 发明人胡光，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867151 A, 授权公告日 2022-10-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2099, (1), 4366-4380.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1362, 3573-3593.
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