CAS 1245772-26-2

Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245772-26-2
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1245772-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245772-26-2。分子式 C7H8F2N2O2，分子量 190.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为190.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1245772-26-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C7H8F2N2O2，相对分子质量 190.15。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11209422 B2, 2015-12-23.
  2. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10379288 B2, 2017-06-12.
  3. 发明人高志强，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733434 B, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2400, (12), 9345-9349.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2157, (2), 326-329.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(difluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2325, 2193-2211.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 366, (5), 9654-9663.

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