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CAS 1245772-45-5
(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1245772-45-5
分子式 C7H9F3N2O
分子量 194.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol)为药物标准品,CAS 登记号 1245772-45-5,分子式 C7H9F3N2O,分子量 194.15。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C7H9F3N2O 的((1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol),其CAS登记号是 1245772-45-5,分子量为 194.15 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为194.15 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: ((1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H9F3N2O 分子量 194.15 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,沈红梅,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115780737 A, 授权公告日 2022-08-17. 发明人赵玉洁,刘建华,罗永刚. "Method for the Synthesis of (1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163772 B, 授权公告日 2020-02-01. Johnson M A, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10367383 B2, 2016-11-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2018 , 1589, (1) , 2227-2237. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 170 , 5452-5479.
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