CAS 1245782-74-4

(E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245782-74-4
分子式C9H9F2NO3
分子量217.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime CAS 1245782-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245782-74-4。分子式 C9H9F2NO3，分子量 217.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime），CAS注册编号 1245782-74-4，化学分子式为 C9H9F2NO3，分子量 217.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO3
分子量217.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10494407 B2, 2017-12-21.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime" [P]. European Patent, EP 3219538 A1, 2022-01-20.
  3. 发明人李文辉，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153840 A, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2354, (4), 198-220.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2239, 212-228.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(difluoromethoxy)-3-methoxybenzaldehyde oxime Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2066, (7), 4896-4926.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 386, (5), 1109-1134.

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