CAS 124588-22-3

1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124588-22-3
分子式C27H44O3Si
分子量444.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol CAS 124588-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol，CAS 号 124588-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H44O3Si，分子量 444.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C27H44O3Si 的（1-O-(tert-Butyl)dimethylsilyloxy-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol），其CAS登记号是 124588-22-3，分子量为 444.72 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括444.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（1-O- (tert-Butyl)dimethylsilyloxy -11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H44O3Si
分子量444.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112900060 B, 授权公告日 2025-04-04.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol" [P]. US Patent, US 10298650 B2, 2022-03-12.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596901 B, 授权公告日 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1513, (2), 7325-7335.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1807, (12), 6478-6495.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-O-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-11-hydroxy-∆9-tetrahydro Cannabinol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1409, (6), 6026-6050.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2409, 4228-4236.

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