CAS 1245915-04-1

Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245915-04-1
分子式C5HF3LiNO2S
分子量203.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate CAS 1245915-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245915-04-1 对应的（Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5HF3LiNO2S，分子量 203.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5HF3LiNO2S 的（Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1245915-04-1，分子量为 203.07 g/mol。 依据分子式为 C5HF3LiNO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1245915-04-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5HF3LiNO2S
分子量203.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435494 B, 授权公告日 2017-03-27.
  2. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3334326 A1, 2016-12-16.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10240619 B2, 2023-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1422, 6865-6868.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1926, (5), 5802-5814.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 5-(trifluoromethyl)thiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 623, (11), 4323-4332.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1130, (2), 7138-7163.

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