CAS 1245915-62-1

2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245915-62-1
分子式C6H5F3N2S
分子量194.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole CAS 1245915-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole，CAS 号 1245915-62-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2S，分子量 194.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C6H5F3N2S 的（2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo3,4-dthiazole），其CAS登记号是 1245915-62-1，分子量为 194.18 g/mol。 （分子式 C6H5F3N2S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 3,4-d thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2S
分子量194.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112145675 A, 授权公告日 2018-12-20.
  2. 发明人朱建伟，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850571 B, 授权公告日 2019-04-02.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211314 B, 授权公告日 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 207, 4462-4481.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 951, (7), 3932-3953.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]thiazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2345, 9963-9969.

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