CAS 1246034-49-0
N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine
| CAS 号 | 1246034-49-0 |
| 分子式 | C9H13BrN2O |
| 分子量 | 245.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 1246034-49-0）属于药物标准品。分子式 C9H13BrN2O，分子量 245.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13BrN2O 的（N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），其CAS登记号是 1246034-49-0，分子量为 245.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求
应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13BrN2O |
| 分子量 | 245.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177289 A, 授权公告日 2022-06-05.
- 发明人孙丽萍，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114915830 B, 授权公告日 2022-03-21.
- 发明人徐明华，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111284362 A, 授权公告日 2023-03-22.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 225, (9), 7960-7968.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1915, 3588-3616.
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