N/A CAS 1246054-19-2

N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246054-19-2
分子式C17H12FN3O3
分子量325.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide CAS 1246054-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1246054-19-2，分子式 C17H12FN3O3，分子量 325.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1246054-19-2 对应的化合物N/A（英文标识 N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide），化学式 C17H12FN3O3，相对分子质量 325.29。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，N/A（N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C17H12FN3O3
分子量325.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，罗永刚. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114551294 A, 授权公告日 2020-03-05.
  2. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11838060 B2, 2025-12-28.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780221 B, 授权公告日 2021-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1816, (11), 3172-3200.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 872, (11), 8883-8887.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Carbamoylphenyl)-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 420, 1477-1485.

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