CAS 1246172-38-2

4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246172-38-2
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid CAS 1246172-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1246172-38-2，分子式 C7H11NO3，分子量 157.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C7H11NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1246172-38-2，化学分子式为 C7H11NO3，分子量 157.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246172-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622782 B, 授权公告日 2024-05-21.
  2. Roberts E F, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11553417 B2, 2025-01-28.
  3. 发明人周伟，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-1-propylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115100842 B, 授权公告日 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1157, (5), 7315-7330.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1257, (6), 5628-5645.

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