CAS 1246172-54-2

Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246172-54-2
分子式C13H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride CAS 1246172-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride，CAS 1246172-54-2）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 1246172-54-2，化学分子式为 C13H16N2O HCl，分子量 252.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540516 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112095475 A, 授权公告日 2024-12-03.
  3. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3222736 A1, 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1014, (9), 6172-6179.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1617, (10), 4928-4943.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Indolin-1-yl(pyrrolidin-2-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1979, 2424-2454.

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