CAS 1246172-68-8

2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246172-68-8
分子式C13H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride CAS 1246172-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride，CAS 号 1246172-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1246172-68-8 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride），化学式 C13H20N2O HCl，相对分子质量 256.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride，CAS 1246172-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O HCl
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527021 B2, 2024-07-11.
  2. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3603775 A1, 2024-03-20.
  3. Chen K W, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. US Patent, US 11153133 B2, 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 601, 5977-6001.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 813, (5), 3235-3251.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-(sec-butyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2127, (5), 3273-3294.

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