CAS 1246213-27-3

2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246213-27-3
分子式C21H25NO
分子量307.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile CAS 1246213-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile，CAS 号 1246213-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25NO，分子量 307.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile），CAS注册编号 1246213-27-3，化学分子式为 C21H25NO，分子量 307.43 g/mol。 （分子式 C21H25NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO
分子量307.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806049 A1, 2020-08-23.
  2. 发明人罗永刚，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091644 A, 授权公告日 2017-08-06.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-tert-Butyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114038589 B, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2088, (4), 9526-9532.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 647, 3537-3552.

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