17:0-20:4 PG CAS 1246304-50-6

17:0-20:4PG

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246304-50-6
分子式C43H76O10P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0-20:4 PG 17:0-20:4PG CAS 1246304-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246304-50-6 对应的17:0-20:4 PG（17:0-20:4PG）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C43H76O10P H4N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，17:0-20:4 PG的分子量为802.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C43H76O10P H4N 的17:0-20:4 PG（17:0-20:4PG），其CAS登记号是 1246304-50-6，分子量为 802.08 g/mol。 从化学结构特征来看，17:0-20:4 PG的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为802.08 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，17:0-20:4 PG的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：17:0-20:4 PG（17:0-20:4PG，CAS 1246304-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以17:0-20:4 PG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17:0-20:4 PG
分子式C43H76O10P H4N
分子量802.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，罗永刚. "一种17:0-20:4 PG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109683 B, 授权公告日 2016-06-14.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 17:0-20:4PG" [P]. US Patent, US 11241594 B2, 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17:0-20:4 PG in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1095, 3308-3337.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17:0-20:4 PG as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 583, (7), 4511-4538.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0-20:4PG Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1326, (12), 4335-4346.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17:0-20:4 PG Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 616, (9), 3627-3648.

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