17:0-20:4pi (3) P CAS 1246304-67-5

17:0-20:4pi (3) P

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246304-67-5
分子式C46H80O16P2 2*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0-20:4pi (3) P 17:0-20:4pi (3) P CAS 1246304-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

17:0-20:4pi (3) P（英文名 17:0-20:4pi (3) P，CAS 1246304-67-5）属于药物标准品。分子式 C46H80O16P2 2*H4N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括17:0-20:4pi (3) P在内的目标物的控制。 17:0-20:4pi (3) P（17:0-20:4pi (3) P），CAS注册编号 1246304-67-5，化学分子式为 C46H80O16P2 2H4N，分子量 969.12 g/mol。 依据分子式为 C46H80O16P2 2H4N 的17:0-20:4pi (3) P结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 969.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），17:0-20:4pi (3) P满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：针对化学分析用途，17:0-20:4pi (3) P（17:0-20:4pi (3) P）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以17:0-20:4pi (3) P配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17:0-20:4pi (3) P
分子式C46H80O16P2 2*H4N
分子量969.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "一种17:0-20:4pi (3) P的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753600 B, 授权公告日 2024-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 17:0-20:4pi (3) P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245505 B, 授权公告日 2021-11-03.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 17:0-20:4pi (3) P" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336302 B, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17:0-20:4pi (3) P in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2045, 9795-9816.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17:0-20:4pi (3) P as an Impurity". Molecules, 2023, 1118, 2971-2986.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0-20:4pi (3) P Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1411, 7650-7672.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17:0-20:4pi (3) P Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 835, (8), 9705-9726.

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