CAS 1246350-02-6

4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246350-02-6
分子式C9H8ClN3
分子量193.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine CAS 1246350-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246350-02-6 对应的（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3，分子量 193.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8ClN3 的（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo4,3-cpyridine），其CAS登记号是 1246350-02-6，分子量为 193.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为193.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine，CAS 1246350-02-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3
分子量193.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552779 A1, 2023-11-03.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312629 A, 授权公告日 2018-04-23.
  3. Mueller T, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 11715955 B2, 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2336, 520-544.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1371, (6), 2173-2192.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1254, (10), 8564-8591.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1019, 2896-2919.

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