CAS 1246466-70-5

6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246466-70-5
分子式C8H4F8N2
分子量280.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine CAS 1246466-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine，CAS 1246466-70-5）属于药物标准品。分子式 C8H4F8N2，分子量 280.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1246466-70-5 对应的化合物（英文标识 6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine），化学式 C8H4F8N2，相对分子质量 280.12。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F8N2
分子量280.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3418561 A1, 2022-04-04.
  2. 发明人高志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965625 B, 授权公告日 2017-03-28.
  3. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine" [P]. European Patent, EP 3939099 A1, 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2469, (12), 6196-6216.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2035, 662-689.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Pentafluoroethyl-5-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2384, (1), 4320-4341.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2381, 4967-4988.

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