CAS 1246509-63-6

(R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246509-63-6
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride CAS 1246509-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1246509-63-6，分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1246509-63-6 对应的化合物（英文标识 (R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride），化学式 C11H13NO2 HCl，相对分子质量 227.69。 （分子式 C11H13NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11101415 B2, 2018-07-11.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3885959 A1, 2023-12-02.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373517 B, 授权公告日 2022-02-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 161, (1), 9400-9413.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1037, (4), 2217-2238.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 1-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 840, 6063-6089.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 837, (8), 5894-5903.

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