CAS 1246553-78-5

4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246553-78-5
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1246553-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 号 1246553-78-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1246553-78-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2，相对分子质量 196.59。 （分子式 C8H5ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923785 A, 授权公告日 2025-05-22.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750353 B, 授权公告日 2022-12-20.
  3. 发明人王建平，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117949518 B, 授权公告日 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1844, (9), 4467-4492.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 88, (3), 6283-6307.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1668, (12), 2493-2523.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 87, 1802-1824.

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