CAS 1246650-98-5

rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246650-98-5
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate CAS 1246650-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate，CAS 1246650-98-5），分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido4,3-b1,4oxazine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 1246650-98-5，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido 4,3-b 1,4 oxazine-6(5H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219207 B, 授权公告日 2025-11-01.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776569 B, 授权公告日 2023-12-23.
  3. Davis P L, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10506028 B2, 2023-01-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2167, (7), 800-809.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1774, (3), 473-491.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (4aS,8aR)-Hexahydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 423, (9), 7166-7184.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2391, (12), 5227-5254.

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