CAS 1246814-74-3

5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246814-74-3
分子式C22H28F3N3O3SSi
分子量499.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole CAS 1246814-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole，CAS 号 1246814-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H28F3N3O3SSi，分子量 499.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为499.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole），CAS注册编号 1246814-74-3，化学分子式为 C22H28F3N3O3SSi，分子量 499.62 g/mol。 （分子式 C22H28F3N3O3SSi）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1246814-74-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28F3N3O3SSi
分子量499.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896668 A, 授权公告日 2017-12-18.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole" [P]. US Patent, US 9527400 B2, 2024-05-16.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714938 B, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2237, 1146-1164.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 633, (5), 7024-7049.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 126, 1720-1746.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2110, 4379-4385.

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