CAS 1246819-28-2

1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246819-28-2
分子式C12H17N3O C9H8N2O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide CAS 1246819-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide，CAS 号 1246819-28-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O C9H8N2O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-Methylpyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide），CAS注册编号 1246819-28-2，化学分子式为 C12H17N3O C9H8N2O2，分子量 395.46 g/mol。 （分子式 C12H17N3O C9H8N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Methylpyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O C9H8N2O2
分子量395.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10771474 B2, 2024-02-12.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067159 A, 授权公告日 2015-08-13.
  3. 发明人林芳，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic Acid N-Phenyl Homopiperazine Amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113239310 B, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 258, 6288-6307.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 610, 189-207.

Related Methylpyrrolo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...