CAS 1246819-30-6

1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246819-30-6
分子式C6H7D7O
分子量109.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7 CAS 1246819-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7，CAS 号 1246819-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7D7O，分子量 109.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7），CAS注册编号 1246819-30-6，化学分子式为 C6H7D7O，分子量 109.22 g/mol。 依据分子式为 C6H7D7O 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 109.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246819-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7D7O
分子量109.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652332 A, 授权公告日 2019-08-26.
  2. Mueller T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7" [P]. US Patent, US 9539975 B2, 2018-09-15.
  3. 发明人刘建华，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1246819-30-6 4-Methyl-1-pentanol-d7 Anglamol 6085U-d7 Isohexanol-d7 NSC 91492-d7 iso-Hexanol-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768478 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2352, (4), 8551-8571.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1495, (4), 5915-5932.

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