CAS 1246820-42-7

6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246820-42-7
分子式C11H9D2FO2
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers) CAS 1246820-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246820-42-7。分子式 C11H9D2FO2，分子量 196.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 1246820-42-7，化学分子式为 C11H9D2FO2，分子量 196.21 g/mol。 （分子式 C11H9D2FO2）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1246820-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9D2FO2
分子量196.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3013515 A1, 2016-01-17.
  2. Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3620222 A1, 2018-07-13.
  3. Mueller T, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3,4-dihydro-2-(2-oxiranyl)-2H-1-benzopyran-d2 (Mixture of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 9066578 B2, 2016-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 757, (12), 1371-1389.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 428, 7210-7233.

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