CAS 1246820-61-0

(1R,3S)-3-Aminocyclohexanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246820-61-0
分子式C16H31D3O
分子量245.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-Aminocyclohexanol CAS 1246820-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3S)-3-Aminocyclohexanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246820-61-0。分子式 C16H31D3O，分子量 245.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1246820-61-0 对应的化合物（英文标识 (1R,3S)-3-Aminocyclohexanol），化学式 C16H31D3O，相对分子质量 245.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为245.46 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,3S)-3-Aminocyclohexanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31D3O
分子量245.46 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005915 A1, 2022-08-15.
  2. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-Aminocyclohexanol" [P]. European Patent, EP 3645993 A1, 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2290, (8), 5676-5698.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 106, (11), 1468-1491.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-Aminocyclohexanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1553, (3), 4005-4011.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1822, 7064-7069.

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