Carvedilol Impurity 6 CAS 1246820-73-4

卡维地洛杂质6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246820-73-4
分子式C24H30N2O4
分子量410.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carvedilol Impurity 6 卡维地洛杂质6 CAS 1246820-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246820-73-4 对应的Carvedilol Impurity 6（卡维地洛杂质6）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H30N2O4，分子量 410.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Carvedilol Impurity 6的分子量为410.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H30N2O4 的Carvedilol Impurity 6（卡维地洛杂质6），其CAS登记号是 1246820-73-4，分子量为 410.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Carvedilol Impurity 6表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括410.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Carvedilol Impurity 6的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：Carvedilol Impurity 6（卡维地洛杂质6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Carvedilol Impurity 6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carvedilol Impurity 6
分子式C24H30N2O4
分子量410.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "一种Carvedilol Impurity 6的合成方法" [P]. European Patent, EP 3295828 A1, 2021-02-03.
  2. Williams B T, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 卡维地洛杂质6" [P]. US Patent, US 10588767 B2, 2025-11-28.
  3. 发明人王建平，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 卡维地洛杂质6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153193 B, 授权公告日 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carvedilol Impurity 6 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 531, 3464-3474.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carvedilol Impurity 6 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2173, (5), 3108-3120.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 卡维地洛杂质6 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1837, (8), 9529-9547.

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