CAS 1247062-04-9
2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
| CAS 号 | 1247062-04-9 |
| 分子式 | C9H17N5O |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide，CAS 1247062-04-9）属于药物标准品。分子式 C9H17N5O，分子量 211.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-2-(dimethylamino)ethylacetamide），CAS注册编号 1247062-04-9，化学分子式为 C9H17N5O，分子量 211.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为211.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：（2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N- 2-(dimethylamino)ethyl acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H17N5O |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3307172 A1, 2017-04-06.
- Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3309866 A1, 2017-01-17.
- 发明人唐晓军，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1h-pyrazol-1-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237916 A, 授权公告日 2016-02-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 848, 8613-8616.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1658, (5), 3403-3418.
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