CAS 1247125-18-3

1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247125-18-3
分子式C10H12OS
分子量180.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol CAS 1247125-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol，CAS 号 1247125-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12OS，分子量 180.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为180.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1247125-18-3 对应的化合物（英文标识 1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopentabthiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol），化学式 C10H12OS，相对分子质量 180.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta b thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12OS
分子量180.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236985 A, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人郭海燕，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108324157 A, 授权公告日 2022-04-02.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. US Patent, US 10210824 B2, 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2181, (4), 2939-2944.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2423, (10), 4604-4613.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)cyclopropan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1261, (6), 377-402.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1992, 2900-2910.

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