CAS 1247135-12-1

(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247135-12-1
分子式C11H14N4O
分子量218.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine CAS 1247135-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247135-12-1。分子式 C11H14N4O，分子量 218.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1247135-12-1，化学分子式为 C11H14N4O，分子量 218.26 g/mol。 （分子式 C11H14N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O
分子量218.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112609284 B, 授权公告日 2025-06-28.
  2. Anderson J P, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9939880 B2, 2020-03-24.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3144478 A1, 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2139, (12), 3924-3951.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2472, 8045-8059.

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