CAS 1247154-09-1

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247154-09-1
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid CAS 1247154-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid，CAS 1247154-09-1），分子式 C10H16ClN3O2，分子量 245.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid），CAS注册编号 1247154-09-1，化学分子式为 C10H16ClN3O2，分子量 245.71 g/mol。 依据分子式为 C10H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247154-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN3O2
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836010 B, 授权公告日 2016-12-21.
  2. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242124 B, 授权公告日 2021-07-06.
  3. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115961742 B, 授权公告日 2025-09-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1094, (7), 8038-8065.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1563, 1856-1876.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2471, (10), 1312-1331.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 131, (7), 6062-6072.

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