CAS 1247165-32-7
3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]piperidine
| CAS 号 | 1247165-32-7 |
| 分子式 | C9H12F3N3 |
| 分子量 | 219.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1247165-32-7 对应的（3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]piperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12F3N3，分子量 219.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylpiperidine），CAS注册编号 1247165-32-7，化学分子式为 C9H12F3N3，分子量 219.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：针对化学分析用途，（3- 3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12F3N3 |
| 分子量 | 219.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10730590 B2, 2022-08-28.
- Lee S K, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]piperidine" [P]. US Patent, US 11520403 B2, 2025-07-26.
- Yamamoto T, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]piperidine" [P]. US Patent, US 11861859 B2, 2024-01-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2430, 2496-2504.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1544, (1), 74-97.
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