CAS 1247168-03-1

3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247168-03-1
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine CAS 1247168-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247168-03-1。分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1247168-03-1 对应的化合物（英文标识 3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine），化学式 C11H17NO2，相对分子质量 195.26。 依据分子式为 C11H17NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771350 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11123701 B2, 2017-05-02.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839226 B, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 729, (6), 6696-6700.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1141, (9), 5284-5300.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Ethoxyphenoxy)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2407, (7), 2962-2966.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 528, 7897-7918.

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