CAS 1247186-47-5
3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide
| CAS 号 | 1247186-47-5 |
| 分子式 | C10H18N4O |
| 分子量 | 210.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1247186-47-5，分子式 C10H18N4O，分子量 210.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1247186-47-5 对应的化合物（英文标识 3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide），化学式 C10H18N4O，相对分子质量 210.28。 依据分子式为 C10H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：（3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18N4O |
| 分子量 | 210.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117834753 A, 授权公告日 2019-06-28.
- Hughes D C, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide" [P]. US Patent, US 10293760 B2, 2021-09-28.
- 发明人胡光，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(ethylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149964 B, 授权公告日 2016-11-25.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2088, 4052-4080.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1714, (4), 7122-7125.
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