CAS 1247200-71-0

2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247200-71-0
分子式C8H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride CAS 1247200-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247200-71-0 对应的（2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1247200-71-0，化学分子式为 C8H15N3O2 HCl，分子量 221.69 g/mol。 （C8H15N3O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O2 HCl
分子量221.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166425 A, 授权公告日 2022-04-03.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3879496 A1, 2017-01-03.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Ethoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3209708 A1, 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1734, (8), 7702-7718.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 268, (12), 921-941.

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