CAS 1247204-71-2

3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247204-71-2
分子式C11H20N4O
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide CAS 1247204-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247204-71-2。分子式 C11H20N4O，分子量 224.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N4O 的（3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide），其CAS登记号是 1247204-71-2，分子量为 224.30 g/mol。 依据分子式为 C11H20N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10159460 B2, 2020-11-27.
  2. 发明人林芳，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111985680 A, 授权公告日 2022-10-07.
  3. Roberts E F, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide" [P]. US Patent, US 11978866 B2, 2019-01-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 780, (8), 7441-7457.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 803, 4088-4110.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Ethyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-(methylamino)propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1467, 5682-5704.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1132, 1293-1304.

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