CAS 1247361-09-6

(1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247361-09-6
分子式C13H26N2
分子量210.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine CAS 1247361-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247361-09-6。分子式 C13H26N2，分子量 210.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1247361-09-6，化学分子式为 C13H26N2，分子量 210.36 g/mol。 依据分子式为 C13H26N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 210.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247361-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2
分子量210.36 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10680096 B2, 2019-09-03.
  2. Kumar R, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10429949 B2, 2025-01-24.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Methylcyclohexyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563439 B, 授权公告日 2022-06-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1105, 5751-5756.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1802, (2), 6633-6656.

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