CAS 1247365-21-4

2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247365-21-4
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide CAS 1247365-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1247365-21-4。分子式 C9H11ClN2O2S，分子量 246.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1247365-21-4，化学分子式为 C9H11ClN2O2S，分子量 246.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1247365-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O2S
分子量246.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129444 A, 授权公告日 2020-06-24.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116892121 A, 授权公告日 2024-03-14.
  3. 发明人黄志刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109101351 A, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 666, (11), 1478-1493.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 560, (3), 3587-3596.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-cyclobutylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 998, (10), 9941-9946.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2095, (9), 5913-5920.

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