CAS 1247379-51-6

4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247379-51-6
分子式C10H17N3O3
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide CAS 1247379-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide，CAS 1247379-51-6），分子式 C10H17N3O3，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H17N3O3 的（4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide），其CAS登记号是 1247379-51-6，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O3
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684125 A, 授权公告日 2022-12-18.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965177 A, 授权公告日 2016-12-15.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839849 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 416, 5214-5235.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1199, 9770-9800.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1168, (1), 3952-3962.

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