CAS 124742-40-1

124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124742-40-1
分子式C18H33NSn
分子量382.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline CAS 124742-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 124742-40-1 对应的（124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H33NSn，分子量 382.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 124742-40-1 对应的化合物（英文标识 124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline），化学式 C18H33NSn，相对分子质量 382.17。 （分子式 C18H33NSn）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33NSn
分子量382.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10487510 B2, 2017-01-24.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline" [P]. European Patent, EP 3335280 A1, 2024-03-09.
  3. 发明人周伟，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116809442 B, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2070, (6), 4230-4233.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1529, (10), 2096-2126.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 124742-40-1 3-(Tributylstannyl)benzenamine 3-Tri-N-butylstannylaniline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1759, (12), 4456-4477.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 764, (6), 3738-3741.

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