CAS 1247452-15-8

1-[1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247452-15-8
分子式C9H20N4
分子量184.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-yl]methanamine CAS 1247452-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247452-15-8 对应的（1-[1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-yl]methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H20N4，分子量 184.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H20N4 的（1-1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-ylmethanamine），其CAS登记号是 1247452-15-8，分子量为 184.28 g/mol。 （分子式 C9H20N4）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247452-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N4
分子量184.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774793 B2, 2015-01-05.
  2. Thompson G K, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-[1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-yl]methanamine" [P]. US Patent, US 10224961 B2, 2017-03-07.
  3. Patel M V, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(pyridazin-3-yl)pyrrolidin-2-yl]methanamine" [P]. US Patent, US 9328912 B2, 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1333, (6), 7466-7477.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1701, (10), 1463-1478.

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