CAS 1247475-25-7

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247475-25-7
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone CAS 1247475-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone，CAS 号 1247475-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H17NO3 的（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone），其CAS登记号是 1247475-25-7，分子量为 199.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11274573 B2, 2025-09-24.
  2. 发明人王建平，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718845 A, 授权公告日 2023-06-12.
  3. 发明人林芳，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215791 A, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2381, (8), 5708-5713.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 685, (7), 8766-8786.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(tetrahydrofuran-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2370, (2), 2067-2091.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1456, 2049-2053.

Related Hydroxymethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...