CAS 1247491-51-5

3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247491-51-5
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1247491-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 1247491-51-5，分子式 C7H12N4O2S，分子量 216.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 1247491-51-5，化学分子式为 C7H12N4O2S，分子量 216.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为216.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109016716 B, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Stevens L M, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11483959 B2, 2022-01-06.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551345 A, 授权公告日 2016-08-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1779, 8720-8741.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 607, (12), 1128-1139.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Aminomethyl)-1h-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 663, (7), 9862-9873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 589, (4), 6703-6709.

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