CAS 1247516-10-4

n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247516-10-4
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide CAS 1247516-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247516-10-4 对应的（n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1247516-10-4，化学分子式为 C10H11N3O2S，分子量 237.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117310 B, 授权公告日 2020-03-17.
  2. Yamamoto T, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9275457 B2, 2018-08-03.
  3. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9084371 B2, 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 314, (12), 4882-4891.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2011, (11), 612-642.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-(1h-Pyrazol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 990, (9), 5150-5161.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1386, 8534-8554.

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